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1.
Rev. pediatr. electrón ; 16(1): 18-24, abr. 2019. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-998476

RESUMO

Resumen Introducción: El síndrome de Alagille es una enfermedad con múltiples afectaciones, es autosómica dominante, con expresividad variable. Se identifica por manifestaciones hepáticas, vertebrales, cardiacas, oculares y dismorfia facial. Objetivo: Reportar un caso de S. de Alagille con afectación hepática, que debuta con hemorragia de vías digestivas altas. Materiales y métodos: Reporte de caso clínico confrontando con artículos de revisiones de temas en búsqueda electrónica en bases de datos de RIMA, MEDLINE, PUBMED, MEDSCAPE, de 1993-2018. Resultado: Paciente de 2 años, con diagnóstico tardío de enfermedad hepática, con progresión a cirrosis y hallazgos al examen físico que confirman Síndrome de Alagille. Se confirma el diagnóstico molecular coincidiendo con el principal hallazgo genético con anomalías asociadas al gen Jagged 1 (JAG1) localizado en el cromosoma 20 y el NOTCH2 del cromosoma 1. Conclusiones: Es de gran importancia resaltar esta patología infrecuente la cual representa un reto diagnóstico, debe tenerse en cuenta la múltiple afectación orgánica por lo cual es fundamental un manejo interdisciplinario


Abstract Introduction: Alagille syndrome is a disease with multiple impairments, is autosomal dominant with variable expressivity. It is identified by manifestations of vertebral, liver, heart, eye and facial dysmorphia. Objective: Report a case of Alagille S. with hepatic involvement, debuting with hemorrhage of upper digestive tract. Materials and methods: Clinical case report confronting articles reviewing subjects in electronic search in RIMA databases, MEDLINE, PUBMED, MEDSCAPE, from 1993-2018. Result: 2 year old patient, with late diagnosis of liver disease, with progression to cirrhosis and physical exam findings that confirm Alagille Syndrome. Confirmed the diagnostic molecular coinciding with the main genetic finding which are anomalies associated with the gene Jagged 1 (JAG1) located on chromosome 20 and the NOTCH2 of chromosome 1. Conclusions: It is important to highlight this uncommon disease which poses a diagnostic challenge, multiple organic involvement must be taken into account by which an interdisciplinary management is essential.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Síndrome de Alagille/complicações , Síndrome de Alagille/diagnóstico , Hemorragia Gastrointestinal/etiologia , Colestase/diagnóstico , Colestase/etiologia , Síndrome de Alagille/genética , Síndrome de Alagille/terapia , Receptor Notch2 , Face/anormalidades , Proteína Jagged-1 , Cirrose Hepática/diagnóstico , Cirrose Hepática/etiologia
2.
MedUNAB ; 6(17): 93-98, ago. 2003. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-349669

RESUMO

En los últimos 20 años, los pediatras han mostrado mayor interés en la salud integral de adolescentes con orientación sexual homosexual. Han abordado tanto los aspectos de salud física como la promoción de una adecuada salud mental. Al igual que los adolescentes heterosexuales, los adolescentes homosexuales, lesbianas y bisexuales presentan habitualmente conductas riesgosas para la integridad física como también una frecuencia mayor de síntomas emocionales asociados a la discriminación por la orientación sexual. Médicos generales y pediatras deben tener un conocimiento básico del proceso de aceptación de la identidad sexual de los adolescentes homosexuales, lesbianas y bisexuales y de los riesgos médicos asociados. De esta manera, deben abordar en forma global los problemas de salud de esta más visible población


Assuntos
Adolescente , Comportamento Sexual
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